中藥提取液濃縮需要的工藝： 　　
        中藥材及其制劑是中國中醫(yī)傳統(tǒng)用藥的來源，中藥制劑制備過程一般包括提取、濃縮、純化、干燥和制劑成型等單元操作，其中中藥提取液的濃縮是中藥制藥過程的重要工序，也是耗能較大的操作單元之一。 　　目前，濃縮方法包括常壓蒸發(fā)濃縮、減壓蒸發(fā)濃縮、薄膜蒸發(fā)濃縮、冷凍濃縮、膜蒸餾濃縮、反滲透和超濾技術(shù)、離心濃縮等。本文對中藥提取液濃縮工藝和設(shè)備現(xiàn)狀及存在的問題進行探討，主要介紹一下反滲透和超濾膜分離技術(shù)。
　　反滲透又稱逆滲透，一種以壓力差為推動力，從溶液中分離出溶劑的濃縮操作。使用半透膜制成的裝置將不同濃度的溶液分隔開，對膜一側(cè)的溶液施加壓力，當壓力超過它的滲透壓時，溶劑逆著自然滲透的方向作反向滲透，從而對加壓一側(cè)的溶液進行濃縮。反滲透技術(shù)主要運用于純凈水生產(chǎn)工業(yè)中，在制藥、醫(yī)療等行業(yè)也有一定運用。
　　超濾又稱“超過濾”，是以超濾膜為過濾介質(zhì)，膜兩側(cè)的壓力差為驅(qū)動力的膜分離技術(shù)之一。在一定的壓力下，當原液流過膜表面時，水及小分子物質(zhì)通過成為透過液，而原液中體積大于膜表面微孔徑的物質(zhì)則被截留在膜的進液側(cè)，成為濃縮液，因而實現(xiàn)對原液的濃縮。
中藥提取液濃縮質(zhì)量標準：
設(shè)計、制造、監(jiān)檢、檢驗執(zhí)行：
1、《中華人民共和國特種設(shè)備安全法》
2、SFDA 《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》
3、《GAMP藥品生產(chǎn)自動化管理規(guī)范》
4、《醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房設(shè)計規(guī)范》（GB50457-2008）
5、TSG21—2016《固定式壓力容器安全技術(shù)監(jiān)察規(guī)程》
6、GB150—2011《壓力容器》
7、6、HG/T20584—2011《鋼制化工容器制造技術(shù)要求》
8、NB/T47015—2011《壓力容器焊接規(guī)程》
9、NB/T47013—2015《承壓設(shè)備無損檢測》
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